Matija Rupnik
 | Matija Rupnik Arbeitsbereiche Medizinprodukte, MDR, Technische Dokumentation Erfahrung und Referenzen Matija Rupnik ist seit Beginn seiner beruflichen Laufbahn im Bereich der Medizinprodukte, ihrer Entwicklung sowie der damit verbundenen Gesetzgebung tätig. Er war an der Einführung von Qualitätssystemen gemäß internationalen Rechtsvorschriften sowie an der Sicherstellung der Konformität aktiver Medizinprodukte beteiligt. Für Hersteller war er mit der Einführung von Qualitätsmanagementsystemen, der Festlegung regulatorischer Strategien und der Sicherstellung der Konformität von Medizinprodukten betraut, einschließlich der Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation. Derzeit ist er Leiter Regulatory Affairs bei einem Hersteller und SIQ-Auditor. |