Preskušanje in certificiranje proizvodov
Postopek certificiranja medicinskega pripomočka po Uredbi o medicinskih pripomočkih (EU) 2017/745
Pot za vstop medicinskega pripomočka na trg pelje od ideje, njegove proizvodnje in preskušanja do končne certifikacije. Priporočljivo je, da proizvajalec že v fazi razvoja stopi v kontakt s priglašenim organom ter pridobi informacije o postopku c...
Preberite več
Celovite rešitve za medicinske pripomočke
Proizvajalcem medicinskih pripomočkov na poti od ideje in zasnove do dajanja pripomočka na trg nudimo podporo z različnimi storitvami – usposabljamo, preskušamo in certificiramo. Celovit nabor storitev, ki ga ponujamo, vključuje...
Preberite več
SIQ Beograd – seminar o varnosti in elektromagnetni združljivosti
SIQ Beograd je v sodelovanju z Wurth Elektronik v začetku junija uspešno organiziral seminar o varnosti in elektromagnetni združljivosti. Seminar je potekal v prostorih SIQ Beograd in se ga je udeležilo več kot 65 gostov iz 37 podjetij.
Preberite več
V 82. številki Poročila SIQ preberite več o certificiranju medicinskih pripomočkov
Trg z medicinskimi pripomočki predstavlja več kot četrtino svetovnega trga. To je sektor, ki se nenehno in hitro razvija ter zahteva stalno prilagajanje vseh zainteresiranih strani. Človeška populacija se stara, zato na pomenu pridobivajo tudi reh...
Preberite več
Za nami je sedmi mednarodni seminar o varnosti in elektromagnetni združljivosti
12. in 13. maja smo v Hotelu Kempinski v Portorožu uspešno izvedli naš 7. mednarodni seminar o varnosti in elektromagnetni združljivosti. Več kot 115 udeležencev iz 18 različnih držav se nam je pridružilo na seminarju, kjer so dobili vpogl...
Preberite več
