Nazaj na seznam storitev

E-delavnica: Sterilizacija medicinskih pripomočkov

/

 

Sterilizacija medicinskih pripomočkov je ključni proces v proizvodnji sterilnih medicinskih pripomočkov. Na voljo so  različni sterilizacijski postopki s svojimi prednostmi in slabostmi. Dokazovanje uspešnosti procesa sterilizacije pa je pomembno za skladnosti sterilnega medicinskega pripomočka z zakonodajnimi zahtevami.

Namen

Udeleženci se seznanite s povezanimi temami kot so mikroorganizmi in njihove posebnosti, določanje biološke obremenitve medicinskih pripomočkov, nadzorovana okolja (čiste sobe), čiščenje in zagotavljanje sterilnosti medicinskih pripomočkih za večkratno uporabo, sterilni barierni sistemi in na praktičnih primerih obravnavate izpolnjevanje zahtev za skladnost sterilnih medicinskih pripomočkov ter se usposobite za kompetentno izvajanje sterilizacijskih postopkov.

Licenčne točke

Komisija za oceno ustreznosti stalnega strokovnega izpopolnjevanja imenovana s strani Zbornice zdravstvene in babiške nege Slovenije - Zveze strokovnih društev medicinskih sester, babic in zdravstvenih tehnikov Slovenije je v skladu z določili Pravilnika o registru in licencah v dejavnosti zdravstvene ali babiške nege (Uradni list RS, št. 152/20 in 195/21) in Navodilom za oceno ustreznosti programa stalnega izpopolnjevanja ter določitev licenčnih točk za izvajalce zdravstvene ali babiške nege je s sklepom I-2024-0952-0952 ugotovila skladnost programa z zahtevami Pravilnika in Navodilom ter programu dodelila:


8 licenčnih točk za pasivne udeležence / 12 licenčnih točk za aktivne udeležence

Vsebina

    • Predstavitev zahtev po sterilnosti medicinskih pripomočkov v veljavni uredbi (EU) 2017/745 MDR, standardu ISO 17665-1 in pripadajočih (harmoniziranih) standardih o sterilizaciji medicinskih pripomočkov
    • Predstavitev različnih metod in vrst sterilizacije (parna, suha, plinska, obsevanje)
    • Pomen nadzora kontaminacije delovnega okolja in proces sterilizacije v povezavi z ISO 13485
    • Načini za dokazovanje uspešnosti sterilizacije medicinskih pripomočkov (kontrola, validacija, sterilnost)
    • Pakiranje in sproščanje sterilnih medicinskih pripomočkov na trg
    • Pregled najpogostejših načinov sterilizacije medicinskih pripomočkov - praktični primeri

    Udeležbo priporočamo

      • proizvajalcem  medicinskih pripomočkov;
      • odgovornim za pripravo tehnične mape;
      • zaposlenim v razvoju, kontroli kakovosti in proizvodnji medicinskih pripomočkov;
      • odgovornim za sterilizacijo v bolnišnicah in zdravstvenih ustanovah;
      • vsem, ki želijo pridobiti ali nadgraditi znanje o sterilnih medicinskih pripomočkih. 

      Način dela

        • Delavnica bo potekala v obliki predstavitve teoretičnih osnov oz. zahtev, obravnave praktičnih primerov ter izmenjave mnenj in izkušenj.
        • Udeleženci nam lahko posredujete svoja vprašanja ter dileme že ob prijavi na delavnico.
        • E-delavnica bo potekala v spletni e-učilnici v živo.
        • Do dva dni pred izvedbo boste prejeli povezavo do spletnega izobraževanja.
        • Za nemoteno sodelovanje na on-line usposabljanju potrebujete računalnik z mikrofonom in kamero ter dostop do zanesljivo delujočega interneta.
        • Osnove sterilnosti - mikroorganizmi in njihove posebnosti, določanje biološke obremenitve medicinskih pripomočkov, nadzorovana okolja (čiste sobe), čiščenje in zagotavljanje sterilnosti medicinskih pripomočkih za večkratno uporabo, sterilni barierni sistemi

        Dodatne informacije: Bojan Varga, telefon: (01) 4778 108, e-pošta: bojan.varga@siq.si

          Obveščanje o izobraževanjih

          Bodite pravočasno obveščeni o aktualnih izobraževanjih in brezplačnih dogodkih.

          Cenimo in nagrajujemo vašo zvestobo

          Zato uvajamo Bonus zvestobe za nagrajevanje naših zvestih udeležencev.

          Več o bonusu zvestobe